上锦护理部召开第三季度质控工作会

预祝今年这个创新大赛要是创新的典范，更是国际合作的典范，更应该是保持我们对生命世界敬畏之心，努力探讨生命规律的典范。

这项研究还表明，Evusheld降低了所有奥密克戎变异株BA.1, BA.1.1和BA.2的病毒负荷，并减轻了肺部（体内）炎症。与传统抗体相比，半衰期的延长使其作用的持久性增加到三倍多。

图4 研究成果（图源：bioRxiv）多项体外以及体内研究证实，Evusheld或可有效抑制SARS-CoV-2奥密克戎变异株的复制。Evusheld在美国也已获得应急使用授权。目前两家医院预约注射预防药登记人数各有十几人。bioRxiv：Evusheld可中和Omicron所有亚变种2022年3月，华盛顿大学发表Evusheld首个体内试验研究成果（图4），数据显示，Evusheld可减少所有受试的Omicron变异株亚系的肺部的病毒载量。近期，另一种抗体（LY-CoV1404，bebtelovimab）对一系列 SARS-CoV-2 毒株显示出相当大的中和活性，已获得了EUA授权，尽管还没有针对 VOC（包括Omicron）的体内保护数据发表。

Evusheld给药后可能立即产生保护效果。Evusheld还在全球其他几个国家获得使用和销售许可。03日本盐野义新冠口服药向CDE提交上市批准6月22日，日本NHK发布新闻：厚生劳动省表示盐野义制药的新冠口服药Zocova（Ensitrelvir）的药物批准将在下个月决定，因为需要仔细讨论有效性。

盐野义新冠口服药日本暂未获批，向CDE提交上市批准 2022-07-05 11:41 · 生物探索 健康码全国互认指日可待。目前临床试验结果显示本治疗药物可以快速降低病毒载量。和辉瑞的Paxlovid一样，盐野义这款新冠药物也靶向3CL蛋白酶。公司将继续努力通过提供抗击新冠的治疗药物协助抗疫，为社会贡献薄力。

05首款针对儿童实体肿瘤CAR-T疗法获CDE试验许可7月5日，据CDE官网显示，博生吉医药科技（苏州）有限公司自主研发的B7-H3靶向的嵌合抗原受体T细胞注射液（TAA06注射液），已于2022年7月4日获国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可，该产品适应症为复发/难治神经母细胞瘤。整理|乔维钧排版|木子久。

导语：健康码全国互认指日可待。【探报24H】健康码全国互认指日可待。对此，有评论认为，在疫情防控愈发科学、精准的背景下，健康码全国互认，不能再等了。国内大部分地区仍以省内通行为主，依然存在各地一码归一码，各认各码现象。

本治疗药物是口服小分子抗病毒药物，每日一次，连续服用五天，通过选择性地阻碍3CL蛋白酶从而达到抑制SARS-COV-2增殖的效果。01健康码全国互认指日可待近日，安徽省亳州市数据资源管理局网站发布了一则呼吁健康码全国互认的基层建议，使得健康码统一管理问题再次成为公众热议焦点。02胰岛素集采在31省全面落地7月4日，上海医药阳光采购网发布《关于本市做好第六批国家组织药品集中采购（胰岛素专项）有关工作的通知》，宣布上海自即日起执行第六批国家集采（胰岛素专项）中选结果。盐野义表示：期待本治疗药物能早日获批，用于治疗SARS-COV-2感染者，为中国COVID-19治疗贡献力量。

据估算，集采之后每年能节省胰岛素费用约90亿元，将进一步为超过1000多万需要长期甚至终生注射胰岛素的患者减轻用药负担。不同于此前来自外资美元基金或者保险企业投资，这次领投方为山东省的国有产业投资基金。

本次获批意味着国际首款靶向B7-H3的CAR-T产品即将进入注册临床阶段，同时也是博生吉在创新型CAR-T细胞药物研发道路上取得的又一具有里程碑意义的进展。此次集采首年采购需求量2.1亿支，涉及金额170亿，中选产品价格平均降幅48%，最高降幅73%。

据悉，胰岛素专项集采于去年11月产生中选结果一日新增288例，多地重启全员核酸……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。尤其当各种导管插进患者身体后，患者说话交流的机会丧失，想表达想法几乎不可能，即使因过度抢救导致患者十分痛苦，也只能被动忍受，直到生命结束。另据路透社消息，美国总统拜登担心一些州将试图逮捕跨越州界进行堕胎的妇女，他将全力保障跨州进行堕胎的妇女的权利。泗县的乡镇、农村疫情防控十分紧急。整理|乔维钧排版|木子久。

导语：生前预嘱首次入法：临终抢救由患者决定。01深圳：生前预嘱首次入法，临终抢救由患者决定6月23日，《深圳经济特区医疗条例》修订稿通过，第七十八条在临终决定权上做出了大胆突破，规定如果病人立了预嘱不要做无谓抢救，医院要尊重其意愿，让病人平静走完最后时光。

03美敦力落子常州加速国产化近日，美敦力康辉常州科技园正式签约。消息称，这名女孩是一位强奸受害者，就诊时刚刚怀孕6个星期零3天。

由此，深圳市成为全国第一个实现生前预嘱立法的地区。有了生前预嘱则不同，临终抢救是否采取插管、心肺复苏等创伤性抢救措施，是否使用生命支持系统等，患者可事先做好安排。

02美俄亥俄州一名10岁女孩堕胎被拒7月3日，据报道，在最高法院推翻罗伊诉韦德案后，俄亥俄州一名10岁怀孕女孩在该州被拒绝堕胎。05一日新增288例，多地重启全员核酸7月2日，据安徽卫健委通报，2022年7月2日0—24时，安徽省泗县报告新增本土确诊病例60例，无新增疑似病例，新增本土无症状感染者228例。目前这名10岁女孩已前往印第安纳州实施堕胎。生前预嘱具有法律效力，不担心医生和家属会随意更改。

研究团队表示，还需要进一步的研究来确定CSF1R抑制剂对患者是否同样安全有效，多项CSF1R抑制剂治疗人类癌症的临床试验表明CSF1R抑制剂是安全的，这很可能代表了一种全新的杜氏肌营养不良症治疗方法。本轮疫情，全县累计感染498人。

按照俄亥俄州此前通过的《心跳法案》，在第一次可探测到胎儿心跳后就禁止堕胎，这个时间点一般是在受孕后6周左右。生前预嘱写入地方法规，对于不堪忍受过度抢救之苦的临终患者是一大福音。

此次签约的美敦力康辉常州科技园落户常州国家高新区，集智能制造中心、研发卓越中心、创新孵化中心、临床客户中心于一体，将进一步加强医疗器械研发和临床能力建设，加快打造长三角医疗科技创新高地。美敦力是全球领先的医疗科技公司、世界500强企业。

患者由于编码抗肌萎缩蛋白的基因突变，导致无法产生足够的抗肌萎缩蛋白，因此肌肉组织逐渐被脂肪和纤维化组织取代。截至7月3日上午10时，泗县高风险区域村庄30余个。美10岁女孩堕胎被拒 2022-07-04 13:53 · 生物探索 生前预嘱首次入法：临终抢救由患者决定。生前预嘱第一次被写进法律。

患者进入生命的最后阶段，个人愿意既难以表达，更难得到尊重。安徽合肥、淮北濉溪县、宿州泗县已在全域范围内，开展新一轮全员核酸检测。

这意味着，对那些考虑过临终时刻的人来说，以后将有权按照自己的意愿，选择最后的医疗手段。作为全球医疗科技领域的领军企业，美敦力公司到江苏投资以来，发展态势良好、成果丰硕，此次在常州进一步扩大投资建设科技园，是明智之举、长远之举、战略之举。

【探报24H】生前预嘱首次入法：临终抢救由患者决定。罗伊诉韦德案被推翻后，该法案自动生效，因此该女孩无法在俄亥俄州实行堕胎。